El jefe de estrategia de vacunas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Marco Cavaleri, finalmente confirmó que existe un vínculo entre la vacuna AstraZeneca y las trombosis. Especificó que "ahora podemos decirlo, está claro que hay un vínculo con la vacuna". "Aunque aún no se conoce qué provoca esta reacción. Aún no lo sabemos. En las próximas horas diremos que 'existe un vínculo, pero aún tenemos que entender cómo sucede", reconoció Cavaleri al Il Messagero. Por los momentos, desde la EMA están tratando de obtener una imagen precisa de lo que está sucediendo, para definir con precisión este síndrome debido a la vacuna. Del total de casos letales de trombosis en Europa, señalaron que entre las personas vacunadas, hay un número mayor de casos de trombosis cerebral en los jóvenes. Los Casos de trombosis atípica en los países de la Región y el Reino Unido han pasado la treintena de casos, y aún así la Organización Mundial de la Salud y la Unión Europea seguían reafirmando que "son más los beneficios que los perjuicios de las dosis de astraZeneca". Ante el temor de los efectos adversos de la vacuna de Oxford, los países europeos se fue sumando uno a uno a la suspensión de sus campañas de vacunación con este suero, hasta tanto la máxima autoridad europea no hicieran una investigación y descartaran la relación de las muertes por trombos y la vacuna. Pero tras la observación en personas vacunadas con AstraZeneca y los casos de trombosis atípica, especialistas han informado que"la evidencia apunta más bien en la dirección de que la vacuna Oxford-AstraZeneca es de hecho la causa". En la actualidad, se han registrado sólo en Reino Unido seis muertes por trombos de un totall de 18,1 millones de personas vacunadas hasta finales de marzo. En España, son numerosos los casos de efectos colaterales en los grupos de menores de 55 años, donde entran los agentes de seguridad, militar y los docentes. Desde dolores musculares, cefaleas, hinchazón del brazo pinchado, mareos, y la muerte por trombos de dos docentes, donde las autoridades sanitarias no aseguraban que había sido por la vacuna.

Evaluación de  los casos en la EMA

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) se reunió esta semana para finalizar su evaluación de casos raros de coagulación sanguínea y su posible relación con la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca. A espera de conclusiones, el uso del fármaco está paralizado en algunos países europeos para menores de 60 años ante las denuncias de sus efectos secundarios. El PRAC está encargado de monitorear y evaluar la seguridad de los medicamentos de uso humano autorizados por la EMA, por lo que se espera que informe de su evaluación actualizada sobre la seguridad de AstraZeneca en el transcurso de esta semana. En su último encuentro, el PRAC no descartó la relación causa-efecto de la vacuna, pero tampoco encontró evidencias claras de un vínculo entre AstraZeneca y el desarrollo de coágulos sanguíneos con bajo número de plaquetas. Esta revisión, que también formará parte del informe final del PRAC, tampoco ha identificado un factor de riesgo específico, como la edad, el sexo o un historial médico previo de trastornos de coagulación sanguínea que puedan explicar estos casos raros de tromboembolismos ocurridos tras la vacunación.

¿Pero, de qué tipo de trombosis hablamos?

La agencia está analizando todos los casos sospechosos de coágulos sanguíneos inusuales que las autoridades nacionales de cada país europeo le han notificado en las últimas semanas, desde que Austria diera la voz de alarma después de que una persona fuera diagnosticada con trombosis múltiple y muriera diez días después, habiendo recibido previamente una inyección de esta vacuna. Para la Agencia Reguladora de Medicinas y Cuidados para la Salud (MHRA, en inglés) del Reino Unido los riesgos asociados a esos coágulos son “muy pequeños” en relación al porcentaje de la poblaciñon inoculada. Las trombosis que se han detectado, al menos en ese país, 22 casos correspondieron a trombos cerebrales venosos y los otros ocho a problemas relacionados con la coagulación de sangre con bajas plaquetas. La observación del órgano europeo es hasta ahora que "las personas vacunadas deben ser conscientes de la remota posibilidad de que se produzcan estos tipos muy raros de coágulos de sangre". "Si tienen síntomas que sugieran problemas de coagulación como se describe en la información del producto, deben buscar atención médica inmediata e informar a los profesionales de la salud sobre su vacunación reciente", subrayó la EMA, en su evaluación. Como precaución a estos incidentes, varios países han decidido dejar de administrar esta vacuna a determinadas franjas de edad, como Francia, Alemania y Canadá. En Noruega y Dinamarca han suspendido su uso totalmente por ahora; y en el país, aunque con renuencia de las personas citadas a vacunarse, se sigue inoculando a los menores de 65 años con ese suero anticovid. Por su parte, la farmacéutica británico-sueca de la marca AstraZeneca ha asegurado que "no hay evidencia de agravamiento del riesgo", y aseguró el pasado sábado que la "seguridad del paciente es su principal prioridad". Notas relacionadas: Entre escándalos y denuncias por víctimas mortales, la AstraZeneca pasa a ser Vaxzevria Tras la muerte de una profesora marbellí, Sanidad decide suspender la vacunación con AstraZeneca