La vacuna de Oxford contra el SARS- CoV-2, AstraZeneca, de ahora en adelante se llamará Vaxzevria. La Agencia Europea de Medicamentos aprobó el nuevo nombre el miércoles de la semana pasada, luego que la farmacéutica británico-sueca solicitara el cambio al organismo regulador de la Unión Europea. El cambio de la marca coincide en un prolongado esfuerzo de la empresa para recuperar su reputación y dar fiabilidad de su suero en Europa y resto del mundo. Diversas han sido las denuncias e informes sobre lo que consideran "posibles efectos adversos" de la vacuna, que han creado incertidumbre en los inoculados y los gobiernos hasta el punto de suspender su aplicación. Son ya doce países europeos y recientemente Canadá, que han suspendido temporalmente este fármaco por estar asociado a un patrón de casos de trombosis en personas vacunadas con la primera dosis. Los países que aún no han parado la campaña de vacunación con este suero, han optado  por administrarla en personas mayores de 55 años, ante algunos casos de reacciones adversas como cefaleas, dolores musculares, mareos, hinchazón del brazo pinchado, que se han registrado. Con este relanzamiento tanto la farmacéutica como la EMA defienden la efectividad de la vacuna AstraZeneca, por sobre los episodios médicos que han supuesto víctimas mortales por trastornos de coagulación.

Alemania descubre un patrón de la trombosis por inoculación

El pasado martes, un grupo de investigadores dirigidos por el especialista en coagulación alemán Andreas Greinacher de la Universidad de Greifswald, revelaron que los episodios de trombosis se deben a una combinación inusual de síntomas parecidos a un efecto secundario poco común de la heparina.

Lo han llamado "Síndrome de Trombocitopenia Protrombótica Inmune Inducida por la Vacuna” (VIPIT), y aunque su estudio aún es preliminar, los investigadores aseguran que es crucial alertar a los médicos sobre cómo enfrentarse a esta posible complicación, lo que ya varios países están haciendo.

La heparina es un anticoagulante natural que se une a una proteína llamada factor plaquetario 4 (PF4), formando un complejo. Pero algunas personas, sin que se sepa por qué, producen anticuerpos contra ése complejo cuando son inoculadas, lo que desencadena una coagulación incontrolada.

Oriol Mitjà, experto en enfermedades infecciosas, ha mencionada en su cuenta de Twitter, parte del estudio del equipo de Greinacher. Resumiendo que las características del VIPIT están que: ocurre en 1 entre 1 millón, la formación de trombos es inducida por la activación de las plaquetas, se debe tratar con inmunoglobulinas endovenosas, no existen factores de predisposición genética y por lo general, los síntomas aparecen de 4 a 15 días después de la vacunación (cefalea, visión borrosa, dificultades para hablar, dificultad para respirar, dolor en el pecho…).

https://twitter.com/oriolmitja/status/1376474694057127936?s=20
Actualmente, esta es una explicación para esos extraños episodios de trombos y trastornos de la coagulación con bajada de plaquetas registrados en al menos 30 personas vacunadas con AstraZeneca en Europa.

Los casos de muertes y efectos adversos por el suero siguen en aumento

La muerte más reciente relacionada por la inoculación con el fármaco de la AstraZeneca, fue una profesora en Alicante el pasado fin de semana. La Generalitat descarta que falleciera por la vacuna y Sanidad no ha registrado oficialmente reacciones adversas tras vacunar a 78.000 docentes ni ha activado la alerta de farmacovigilancia. La profesora falleció minutos después de recibir la vacuna contra el covid. Desde la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública sólo se esperan los resultados de la autopsia, lo que determinará la causa exacta del fallecimiento. Por igual, en Alemania el Instituto Paul-Ehrlich ha detectado 31 casos de trombosis asociados a la AstraZeneca, nueve de los cuales fueron mortales.
Según el semanario Der Spiegel, en diecinueve casos se encontró un déficit de plaquetas en la sangre y el instituto indicó que de los fallecidos sólo dos eran hombres, de 36 y 57 años.
El instituto también añadió que todos los demás casos de trombosis venosa sinusal se refieren a mujeres con edades comprendidas entre los 20 y los 63 años.
Aún cuando la EMA investigó previamente los casos de este tipo de trombosis, recomendó continuar con la vacunación ya que varios países como España la habían suspendido, debido a que los episodios reportados no eran más habituales que en la población no vacunada. Acuñando además, que los beneficios de la vacunación siguen siendo mayores que los riesgos.
Sin embargo, el pasado martes Berlín y Munich suspendieron la vacunación con AstraZeneca a los menores de 60 años. Las autoridades sanitarias justificaron la decisión por la existencia de nuevos datos sobre efectos secundarios del preparado, tras conocerse que dos hospitales berlineses anunciaron la suspensión de AstraZeneca para mujeres de menos de 55 años. Ante tanta incertidumbre por el suero de Oxford, los países europeos están a la espera de que en abril lleguen las vacunas monodosis de Janssen para contribuir a una generalización de la vacunación en su población adulta antes del verano.   Notas relacionadas: Tras la muerte de una profesora marbellí, Sanidad decide suspender la vacunación con AstraZeneca Alerta por más de 30 casos de trombosis en personas vacunadas con la fórmula AstraZeneca
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